La Gniaque

Et bien super résultats , et ce voyage à du te sur Et une année de plus : 7 ans

Ghis — Fri, 10 May 2013 06:06:51 GMT

Et bien super résultats , et ce voyage à du te faire un bien fou avec l'esprit tranquille surtout. Biz

heureuse de voir que ça va et j'espère que ça va sur Et une année de plus : 7 ans

Eve — Sun, 05 May 2013 17:57:30 GMT

heureuse de voir que ça va et j'espère que ça va durer très , très longtemps - -
c'était un un beau voyage cette croisière. mais continuez les traitements et la surveillance - notre fille n'allait pas bien en janvier , le traitement a été changé pour ty verb et xéloda , elle va mieux , il y a des effets secondaires , mais le principal c'est de sentir mieux - elle aura un nouveau pepscan en juin- et devrait partir en vacances aux USA 3 semaines en juillet - espérons- je vous embrasse et vous souhaite beaucoup de bonheur en famille - Eve

Coucou Isabelle, je suis contente pour toi que sur Et une année de plus : 7 ans

Iris — Thu, 02 May 2013 19:10:10 GMT

Coucou Isabelle, je suis contente pour toi que tout aille bien. Continue à vivre et à faire des projets. La surveillance est indispensable mais pas pour détecter une métastase, pour vérifier que tout va bien : Verre à moitié plein, rire !
Je t'embrasse Iris

bfrance.over-blog.com sur Et une année de plus : 7 ans

france — Thu, 02 May 2013 17:39:45 GMT

Coucou Isabelle, je suis très heureuse pour toi que tes examens soient ok sans trace de cancer. Tu es une grande battante et la preuve, tu en es à ta septième année de rémission. Tu as fait un très beau voyage sur un magnifique bateau, je suis vraiment contente pour toi et continue à faire des projets tout comme je le fais, c'est cela qui nous aide vraiment je crois. Je rêve et je fais des projets, je me sens vivante en le faisant et je ne cesserai pas d'en faire. J'ai été absente trop longtemps de ton blog, c'était involontaire de ma part car depuis janvier je reçois mauvaises nouvelles par dessus mauvaises nouvelles. Pour faire une histoire courte, on m'a trouvée une métastase au bassin ce qui m'a amenée en clinique de radio-oncologie afin de recevoir un traitement. En regardant les images de la résonnance de janvier, le radio-oncologue n'a trouvé aucune trace de métastase, il m'a alors fait faire un scan qui encore ne démontre pas clairement la soi disant métastase, cependant 2 images démontrent qu'il y a trace de quelque chose en D2 et S1. Le radio-oncologue a discuté avec la radiologiste et ils ont conclu qu'une biopsie était nécessaire. J'ai fait une résonnance magnétique suite à la lecture du scan il y a 3 semaines. Ils disent que les 2 nouvelles découvertes ne seraient pas reliées au cancer du sein. Il m'a parlé d'un lymphome mais tant que la biopsie ne sera pas faite on ne saura pas. Je fais cette biopsie dans la colonne demain. Je ne veux pas trop penser à la suite, mais l'anxiété est au rendez-vous. S'ils ne découvrent rien à la biopsie, je crois que je serai en rémission totale car avec le scan ils n'ont vu aucune métastase ainsi qu'avec la résonnance de janvier. Je n'aurais jamais eu ces métastases et j'aurai vécu 4 années de ma vie avec le diagnostic que c'était incurable et qu'il n'y avait rien à faire. Je te donnerai des nouvelles dès que j'aurai reçu le résultat et mon mari, ma fille et moi, nousnous croisons les doigts très fort. Bisous à toi et continue à rêver et planifier des projets, tu es une grande guerrière.

Formidable ! J'imagine comme tu es porteuse sur Et une année de plus : 7 ans

Méli — Thu, 02 May 2013 17:32:33 GMT

Formidable ! J'imagine comme tu es porteuse d'espoir pour plein de femmes, c'est génial. Je t'embrasse,
Méli

Bouh, que de rebondissement... sur Et encore un petit bilan qui ne se déroule pas sereinement

Gall974 — Sun, 28 Apr 2013 20:01:24 GMT

Isabelle, je découvre, tout d'abord, que tu es de la région Lyonnaise, comme moi. Je comprends assez bien ce que tu décrit.
J'ai été opérée il y a deux ans d'une double tumorectomie suivi de radiothérapie. Lors du contrôle l'année suivante, petit nodule suspect à surveiller et finalement biopsier. bénin au final. cette année, des microcalcifications qu'il faut aussi biopsier. Le grand jour c'est demain, je vais découvrir le mamotome, et ça ne me réjouit pas trop !!! Bouh, que je te comprends, je me dis souvent que rien ne se déroule comme je l'imaginais. J'ai moi aussi fait le choix de prendre RDV avec la même radiologue. Elle est vraiment super: compétente, à l'écoute. Elle prend le temps de répondre à mes questions, de recevoir aussi mon désarroi. C'est d'ailleurs elle qui m'a transmis mes résultats l'année dernière. Je comprends que ce soit important pour toi d'avoir les mêmes interlocuteurs pour échanger. Voilà, en ce qui me concerne. Dès demain, je devrais attendre les résultats...période difficile partagée par beaucoup d'entre vous. Bon courage à toi. Tu as raison de profiter de tous les ptits BONHEUR de la vie. Je partages cette philosophie, même si parfois les coups de blues sont bien là... Biz Gall974

Croire à la guérison et vivre pleinement sur Plus de place à la vie et le moins possible au cancer

bfrance — Wed, 24 Apr 2013 05:36:55 GMT

Coucou Isa, tout comme toi je suis moins présente sur mon blog, je ne cesse de faire des examens afin de trouver d'où provient la douleur. Scan, résonnance magnétique, autre résonnance la semaine dernière. Je me repose beaucoup et tout ce que je veux est de ne plus avoir si mal, d'être moins fatiguée pour mieux profiter de chaque jour. C'est une perte de temps dormir, mais mon corps l'exige malheureusement. Je m'excuse de ne pas être venue commenter tes articles que j'aime lire, mais dès que je saurai ce qui me pend au bout du nez, je suis en évaluation médicale. C'est tellement consternant ce qui arrive, dès que je serai fixée je te raconterai en détail. Il y a de quoi devenir dingue à constater les erreurs médicales commises depuis 4 ans. Profites bien de la vie, que cette nouvelle année 2013 soit une année de bonheur, de tranquillité d'esprit afin que tu puisses profiter de la vie tout simplement avec ceux que tu aimes.
À bientôt Isa, même si je ne passe pas souvent, je pense à toi et je ne t'oublie pas. Je t'embrasse

bonjour, je viens pour la 1ère fois sur ce blog, sur Second lipomodelage + 3 mois

tourmentée — Sun, 10 Mar 2013 16:56:53 GMT

bonjour,
je viens pour la 1ère fois sur ce blog, et j'aimerai réagir à ce résumé d'interventions, je viens de subir la première réinjection et ça se passe mal, et j'aimerai savoir si les suites sont toujours comme les vôtres ?

Je puise du courage dans vos écrits pour sur Le rôle d'Internet dans mon cancer - 3ème partie : l'espoir

MariaDeLyon — Mon, 04 Mar 2013 23:26:17 GMT

Je puise du courage dans vos écrits pour accompagner mon amie. Je dois absolument connaître votre oncologue car L. souffre d'indifférence. Et n'a plus confiance. Mon tel 0699555252. Merci de tout cœur.

Bonjour , je voudrais savoir si vous etes encore sur Herceptine : s'en procurer et autres précisions

sarah'C — Fri, 01 Mar 2013 11:44:55 GMT

Bonjour , je voudrais savoir si vous etes encore sous chimio avec l'herceptine car j'ai vu que ces 2 s'accompagnés ? Merci de repondre sur mon mail : sarahcohen23@hotmail.fr . Bon courage a vous

Je suis atteinte d 'un adénocarcinome De l sur Herceptine, tout ce qu'il faut savoir

Majida — Sun, 17 Feb 2013 22:58:14 GMT

Je suis atteinte d 'un adénocarcinome
De l 'estomac avec des métastases osseuses et au niveau de l 'abdomen Le protocole folfox ne m'a rien fait au contraire je suis très affaiblie et je commence à avoir de l'acite au niveau de péritoine et des pieds puisque je n'arrive même plus à marcher , ni m'allonger à cause des douleurs au niveau des épaules Je viens de démarrer l'herceptine( le teste Her2 etait posifif )associé au platamine et 5Fu. Pensez vous que j'aurai une chance de me remettre ou bien c'est trop tard Merci pour votre avis

D'accord avec vous Isabelle, retrouver sur Second lipomodelage + 3 mois

Massane — Tue, 12 Feb 2013 16:59:45 GMT

D'accord avec vous Isabelle, retrouver l'intégrité de son corps grâce au lipomodelage est une grande joie et un moment fort quand on découvre le sein remodelé. Merci pour votre témoignage, cela me rassure pour ma 2ème opération (cette fois "symétrisation" et encore un peu de "gras" pour équilibrer !) Cordialement.

A l'année prochaine .............. sur Plus de place à la vie et le moins possible au cancer

vv bleue — Fri, 01 Feb 2013 14:20:08 GMT

A l'année prochaine ..............

6 ans, deja des seins sur Puberté précoce : Danger !

robylou — Tue, 29 Jan 2013 09:48:33 GMT

bonjour,
ma fille a eu 6 ans en septembre 2012...elle se plaint actuellement de douleur a la poitrine..;j'ai regardé et en effet je constate qu'elle a deux boules de chaque coté.. je ne sais pas quoi faire....dois je aller voir quelqu'un ? est ce normal, c'est dame nature ??? je suis perdue cordialemnt

Vivre autrement mais vivre sur Plus de place à la vie et le moins possible au cancer

SYLVIE — Sat, 26 Jan 2013 18:40:44 GMT

Je vis la même chose depuis maintenant deux ans.Mon coeur tiendra combien d'année en étant agressé par l'herceptine? Bientôt je le recevrai en sous-cutanée.Et si je réagissais mal à cette autre dose?!?Je devais retravailler mais voilà que des tromboses veineuses au pac sont apparues; que va t-il encore m'arriver?Je dois pourtant vivre pour mes enfants, mon fils de 27 ans et ma fille de 10 ans. Je vis seule avec eux et nous n'avons que mon salaire pour vivre.J'ai un moral d'acier et une force de combat qui épate mon entourage mais il est vrai qu'en moi même je me demande toujours si je serais présente à la communion de ma fille, aux mariages de mes enfants. Pas facile mais je reste positive et je recommence à faire des projets sinon on ne vit plus.Je le fais autrement car désormais j'écoute mon corps;Lorsqu'il a besoin de repos, je m'arrête car je suis toujours très active et nerveuse et battante.Même la chimio ne m'a pas appris à me calmer!Allez, courage!!Nous ne sommes malheureusement pas des cas uniques.La vie est un éternel combat!Le cancer du sein métastasique en est un de plus mais on peut le combattre en y mettant tout notre courage et notre espoir.Gros bisous à toutes les courageuses
sylvie d'HOUDAIN dans le Pas de calais

Quelle bonheur vous lire a nouveau. Je vous sur Plus de place à la vie et le moins possible au cancer

Mariposa — Thu, 24 Jan 2013 19:38:28 GMT

Quelle bonheur vous lire a nouveau. Je vous admire.

parlé délibérément de la mort? sur Ma fille J., 8ans, angoissée par notre mort

pascale — Mon, 21 Jan 2013 08:23:05 GMT

Bonjour,
Votre blog m'a beaucoup aidé et je vous remercie du fond du coeur pour tout Je suis passé à un stade pas bon du tout (méta au cerveau). jusque-là je n'avais pas voulu parler de ma, mort à mes enfants (5 et 9 ans aujourd'hui) ; je ne voulais pas les angoisser inutilement. je croyais en l'herseptine. Pour vos filles , elles ont appris la mort liée au cancer du fait des malades qui ont jalonné vos vies ou leur en avez-vous parlé? Je sais que je peux mourir d'un jour à l'autre - impossible de savoir quand, comment- je prépare le futur sans moi et je ne voudrais pas qu'ils aient l'impression d'être trahi par ma mort subite bonne et longue continuation à votre belle famille

Que cette Nouvelle Année nous apporte du Bonheur sur Plus de place à la vie et le moins possible au cancer

Ghis — Sun, 20 Jan 2013 09:15:09 GMT

Bonjour Isabelle,je m'inquiétais un peu de ne plus te voir sur ton blog, et sur FB. Tu vas bien tu profites de ta famille et c'est l'essentiel. Je nous souhaite donc une bonne année de Santé.....Beaucoup de bonheur et de joie.Biz

Très joli post. Mes meilleurs voeux à toi et aux sur Plus de place à la vie et le moins possible au cancer

Névrosia — Sat, 19 Jan 2013 19:05:06 GMT

Très joli post. Mes meilleurs voeux à toi et aux tiens, profitez pleinement de chaque journée qui vous est donnée. Bizzzzzzzz

Des petits moments de bonheur... sur Plus de place à la vie et le moins possible au cancer

Biquette — Thu, 17 Jan 2013 16:24:05 GMT

Je suis vraiment très heureuse de te lire à nouveau, ton silence m'inquiétait un peu...Je te souhaite plein de ces petits moments de bonheur, avec tes filles, ton mari, tes amis, ta famille...
On attend toutes beaucoup de la recherche, des nouveaux traitements, surtout de comprendre comment éviter le cancer. Une amie qui souffre de métastases osseuses et qui ne réagit plus à la chimio, est traitée depuis deux mois avec de l'Afinitor, elle est pleine d'espoir, et je l'aide du mieux que je peux. Alors je forme le voeu qu'en 2013 les chercheurs trouvent, qu'il y ait plus de moyens pour la recherche et moins pour les banquiers, qu'on sache atténuer la souffrance...